Sclerosi Multipla

Ottenere un vantaggio iniziale nel trattamento della sclerosi multipla (SM) può portare ad anni di dividendi, trova un nuovo studio pubblicato mercoledì su Neurology.

Nel 2005, i ricercatori hanno reclutato 468 pazienti che hanno avuto i primi segni di SM, come problemi con vista o equilibrio e suggestive lesioni cerebrali trovate tramite una risonanza magnetica, da collocare in due gruppi. Un gruppo ha ricevuto immediatamente un trattamento standard per la SM, dosi regolari di interferone beta-1b, mentre l'altro ha ricevuto un placebo fino a due anni prima di passare all'interferone o ad un altro farmaco. Nel corso dei successivi 11 anni, i ricercatori hanno tenuto traccia di come i pazienti hanno progredito, incluso se hanno sviluppato la SM in piena regola. Dei restanti 278 pazienti nello studio, hanno trovato che il gruppo di trattamento precoce era il 33% in meno di probabilità di essere diagnosticato con SM clinica rispetto a quelli sottoposti a trattamento ritardato. Ci sono voluti anche il doppio del tempo per affrontare la prima recidiva della malattia e hanno sperimentato meno recidive ogni anno.

"Non sono state fatte molte ricerche su come questo trattamento abbia inizio in anticipo sul decorso a lungo termine della malattia", ha detto in una nota l'autore principale Dr. Ludwig Kappos dell'Ospedale universitario di Basilea a Basilea, in Svizzera. "Il nostro studio aggiunge alle prove che supportano il trattamento al più presto il segno della malattia e indica che il trattamento precoce ha un effetto a lungo termine sull'attività della malattia".

La sclerosi multipla è una patologia cerebrale progressiva in cui il sistema immunitario gradualmente assorbe la guaina mielinica che copre e protegge le fibre nervose del nostro cervello e del midollo spinale. Questa corrosione distrugge la nostra capacità di comunicare, muoversi e persino ricordare, tra molte altre funzioni corporee. La SM può variare in gravità e presentazione, ma quasi tutti sperimentano un improvviso episodio di sintomi neurologici all'inizio. Da lì, la maggior parte sperimenta riacutizzazioni acute della malattia che interrompono lunghi periodi di giorni apparentemente privi di sintomi, mentre altri minori peggiorano continuamente nel tempo. Alla fine, però, quasi tutti i pazienti entrano in uno stadio di peggioramento della funzione neurologica, una condizione nota come SM progressiva secondaria (SPMS).

Farmaci come l'interferone beta-1b hanno dimostrato di ridurre la frequenza e la gravità delle riacutizzazioni, ma sfortunatamente, non sembrano effettivamente contribuire a ridurre o prevenire il danno effettivo che viene fatto al cervello, anche se preso il prima possibile . In effetti, i ricercatori del presente studio hanno rilevato che non vi erano differenze nel danno neurologico o nella disabilità complessiva tra i gruppi.

"Complessivamente, il trattamento precoce sembra avere un beneficio sulle recidive, specialmente all'inizio della malattia, ma ha limitato gli effetti su altre misure di outcome, inclusi gli esiti riferiti dai pazienti", ha scritto il Dr. Brian C. Healy, neurologo presso Brigham and Women's Hospital e Massachusetts General Hospital di Boston, in un editoriale di accompagnamento.

Ad oggi, però, solo il 5,9% dei pazienti era entrato nello stadio SPMS della malattia, con il gruppo di trattamento precoce leggermente meno probabile di farlo.

Il nostro team di dottori hanno fatto una formula di 3 preparati per diminuire la progressione della SM,  in modo di bere 2 volte al giorno 0.3 dl di Noni , due volte al giorno una capsula di Brain support e Q10+Selenio due capsule di mattino, tutto per 3 mesi. e vi sentirette meglio.